La FDA restringe el empleo de la simvastatina en dosis de 80 mg 17 de junio de 2011 | Michael O'Riordan (Artículo original en inglés, heartwire; 8 jun. 2011) Silver Spring, EE UU — La Food and Drug Administration está recomendando que los médicos restrinjan la prescripción de simvastatina en dosis altas (Zocor®, Merck), dado un incremento del riesgo de lesión muscular [1]. La nueva comunicación sobre toxicidad de fármacos de la FDA, emitida hoy día, declara que los médicos debieran limitar el empleo de la dosis de 80 mg a menos que el paciente ya esté tomando el fármaco durante 12 meses y no tenga signos de miopatía. El organismo declara: «No se debe iniciar la dosis de 80 mg de simvastatina en pacientes con diagnóstico reciente ni en los que ya están tomando dosis más bajas del fármaco». El Dr. Steven Nissen (Cleveland Clinic, OH, EE UU), quien escribió un editorial concomitante a la publicación del estudio A to Z en 2004, un estudio en que se valoró la simvastatina en dosis altas